根据工作需要，我院拟面向社会对储源箱等一批产品进行公开招选，诚邀符合条件的供应商参加采购活动。
一、项目名称：储源箱等一批产品
二、项目编号：详见下表
三、采购方式：比选
四、产品相关信息详见下表：
项目编号 | 名称 | 功能用途或基本要求 | 数量 | 预算单价（万元） |
syyylsb（2025）275号 | 储源箱 | 设备用途描述：辐射防护容器，用于储存放射源，屏蔽射线 设备参数： 1. ★内外要求采用优质 304不锈钢,防护层要求99.998%纯度铅板,防护当量≥10mmpb，内衬至少1cm有机玻璃。 2. ★尺寸：120*120*270mm（±10mm）(可定制尺寸）。 3. ★开启方式：含盖，顶部开启。 主要配置清单： 1、储源罐（铅罐） 1个 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、以签订合同之日起计算，国产设备的生产日期不得超过6个月，进口设备的生产日期不得超过12个月。
| 1个 | 0.38万元 |
syyylsb（2025）276号 | 铅屏风 | 设备用途描述：射线防护 设备参数： 1. 铅防护层，不锈钢表面 2. 产品尺寸：高1500mm（±10mm），宽1000mm(±10mm) 3.可移动带刹车（静音脚轮） ★4.防护标准≥8mmpb
主要配置清单： 1、屏风一套（含脚轮） 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、以签订合同之日起计算，国产设备的生产日期不得超过6个月，进口设备的生产日期不得超过12个月。
| 1套 | 1.2万元 |
syyylsb（2025）277号 | 蒸汽灭菌器 | 设备用途描述:用于医疗器械的灭菌 设备参数： 1、★容积≥8L，内腔长度≥30cm，台面安装 2、符合B级脉动真空灭菌器 3、灭菌腔体与门盖采用304不锈钢材料 4、▲配置敞开式储水箱，便于水箱清洗，配置水位监测，实时监测水箱水位 5、内置冷凝水收集箱，废蒸汽由冷凝器冷凝后排除，不向外排废蒸汽 6、微电脑控制，注水、脉动真空、升温、灭菌、排汽、真空干燥全过程自动运行 7、▲内置打印机，打印时间日期、设备信息、程序过程参数等信息。程序运行完成、可自动打印。设备可储存信息，可手选打印。 8、具有USB数据接口，可导出数据 9、▲设有裸露程序、封装程序、增强灭菌等工作程序和BD测试程序、Helix测试程序以及真空测试程序等测试程序。 10、▲配置多种安全保护装置，超温保护装置、安全联锁保护装置和超压保护装置 11、采用按键式操作，液晶屏显示。液晶屏可显示温度、压力、时间、运行状态、故障报警等信息
主要配置清单： 蒸汽灭菌器主机 1台 2、不锈钢负载架 1套 3、负载托盘 3只 4、托盘取出器 1只 5、排水管 1支 6、具有特种设备生产许可证、特种设备制造监督检验证书、压力容器产品合格证、压力容器产品数据表、设计图纸。 商务要求： 1、质保不低于两年 2、川内有售后维修点，提供备用机 3、以签订合同之日起计算，国产设备的生产日期不得超过6个月，进口设备的生产日期不得超过12个月。
| 1台 | 0.9万元 |
（“★”为实质性要求参数，不满足做无效响应处理）
五、供应商应具备的资格条件：
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）。
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2021年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）。
5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）。
6.法律、行政法规规定的其他条件。
6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。
6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。
注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。
六、供应商报名时需提交的文件资料
1.报名文件封面（模板详见附件1）。
2.本公司的营业执照。
3.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、联系电话）。
4.法人和业务代表的身份证复印件。
注：报名方式：扫描成一个PDF格式文档发送至邮箱：******9qq.com(文件命名格式“公司名称 参与具体项目编号 参与具体项目名称 授权代表姓名 联系电话”)
七、报名时间及资料提交：2025年12月16日至2025年12月18日，逾期递交资料不予受理。
八、响应时供应商需递交的响应文件资料
1.响应文件封面（模板详见附件2）。
2.产品报价单（模板详见附件3）。
3.响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“五、供应商应具备的资格条件”中第1-5点要求提供的材料）；
4.本公司的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证等（具体按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
5.本公司法人对业务代表的授权委托书（包含授权期限、授权范围、联系电话等内容）。
6. 法人和业务代表的身份证复印件。
7. 生产厂家/上级代理商的证件，包括营业执照、医疗器械（生产/经营）许可证/备案凭证（按照“五、供应商应具备的资格条件”中第6点要求提供）。
8.进口产品须提供公司间授权委托书。 （国产产品授权委托书可在响应文件里或设备验收阶段提供）。
******医院）,如发票复印件、合同复印件、中标通知书等。
10.产品的合格证明文件，产品资料（彩页、标准配置、技术参数、用户名单、售后服务承诺书等）。
11.有专用耗材需报出专用耗材、试剂和易损件价格。
12.技术参数要求应答表（模板详见附件4，需提供相应佐证材料）。
13.不属于医疗设备的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件。
注：（1）响应文件按照以上顺序做成正本1份、副本2份，正本和副本必须装订成册；须采用粘贴方式左侧装订，不得采用活页夹等可随时拆换的方式装订。以上文件正本每页均需加盖代理商鲜章。正本和副本须封装在一个文件袋中，密封袋上应注明投标人名称、项目编号、项目名称、产品名称等。参加不同项目请分别封装。
（2）所有资料及复印件清晰可辩，若资模糊不可分辨，视为未提供该页资料。
九、比选时间：电话或邮件另行通知
十、比选地点：******办公室
十一、项目咨询电话：0816-****** 张老师
十二、项目公示地点：******医院官网
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